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盐野义新冠口服药申请上市,两只A股“一字涨停”

时间:2023-12-30 06:29:52
盐野义新冠口服药申请上市,两只A股“一字涨停”

盐野义新冠口服药申请上市,两只A股“一字涨停”

盐野义新冠口服药申请上市,两只A股“一字涨停”,盐野义社长此前透露,新冠口服药计划在今年3月底之前在日本国内外建成1000万人用量的生产规模。盐野义新冠口服药申请上市,两只A股“一字涨停”。

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据央广网消息,日前,日本制药企业盐野义制药株式会社(以下简称“盐野义制药”)宣布,该公司研发的一款治疗新冠病毒的口服药,已提交日本国内生产和销售许可申请。如果得到承认,将是首个批准上市的日本国产新冠病毒口服药。

受此消息影响,早盘,北大医药、长江健康“一字涨停”。

鉴于目前海外疫情的严峻程度,“新冠疫苗+特效药”被认为是疫情防治最佳手段。有分析人士指出,这一款日本的新冠口服药“Ensitrelvir(S-217622)”的药效,可能会超过美国生产的几款口服药,最终治愈率或可达100%。根据此前辉瑞公司公布的公告及年报来看,Paxlovid单个疗程售价为529美元,预计2022年新冠治疗产品中,新冠口服药收入将达到220亿美元,新冠口服药作为目前新冠治疗产业链中的最后一块拼图,市场前景广阔。

据报道,该口服药或将于近日获批投入临床治疗使用。在这家日本制药企业背后,有着来自中国平安的资本、业务、技术等多重助力。2020年3月30日,中国平安宣布,与盐野义制药达成战略合作协议。盐野义制药将 ……此处隐藏2764个字……利托那韦两部分组成的复方制剂。今年1月20日,默沙东新冠口服药molnupiravir允许27家仿制药企业生产,并向105个低收入和中等收入国家供应。

今年2月11日,国家药监局应急附条件批准Paxlovid,用于治疗有可能发展为重症的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。安信证券分析师马帅认为,这一批准表明了国内监管机构对于新冠口服药物的重视,国产新冠口服药物的开发有望加速。

事实上,国内多家药企已经布局了多款口服抗新冠药物。

据华创研究研报显示,真实生物的“阿兹夫定(口服)”处于临床Ⅲ期阶段;君实生物/旺山旺水/中科院的“VV116(口服)”已启动临床II/III期研究;歌礼制药、先声药业、众生药业、君实生物等公司的口服3CL抑制剂处于临床前研究阶段,有望在未来6个月陆续进入临床。

3月15日晚间,国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》(下称《诊疗方案》),对抗病毒治疗进行了进一步规范。《诊疗方案》将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案,即奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)和国产单克隆抗体(安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液)。

后者是我国本土研制的新冠特效注射药物。现有的临床研究中表明,这种抗体组合药物能够降低80%的住院率及死亡率。

“还是要看这些新冠口服药是针对哪种程度的感染人群,如果仅仅是无症状或是轻度患者,这类药品的市场价值并不大。因为对于非重度患者而言,在不介入药物治疗的情况下,身体情况也会随着时间逐渐好转。”史立臣说,因此新冠口服药对国内市场的影响力可能有限,发展重心在海外市场。

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