1000盒进口新冠口服药即将上市投入战疫一线
1000盒进口新冠口服药即将上市投入战疫一线，在首批Paxlovid进口到中国前，上药控股成立了专项小组，力求通过多渠道协作，第一时间实现药品购进，为本市战疫再添助力。1000盒进口新冠口服药即将上市投入战疫一线。
1000盒进口新冠口服药即将上市投入战疫一线1据中国医药官方微信公众号消息，3月19日，中国医药（600056）与辉瑞合作的第一批新冠病毒治疗药物PAXLOVID已运达中国医药大兴物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全流程闭环管理，已完成验收入库等相关工作。
中国医药称，目前，公司已收到急需药品紧急保障的调令，所有药品正在火速运往全国抗疫一线。
中国医药微信公众号称，3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物Paxlovid的运输专车从中国医药大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，这标志着中国医药新冠治疗药物支援抗疫的药品保障行动全面开启。该批药物预计今天抵达吉林长春，药物到达后将立即送往抗疫前线。
3月9日晚间，中国医药公告称，2022年3月9日公司与辉瑞公司签订供货协议。公司将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，由奈玛特韦和利托那韦合用的一种治疗方法。
今年2月11日，国家 ……此处隐藏1260个字……海市药监局专门成立协调组，从通关备案，物流消杀、抽样到检验，各环节压实任务，包括与海关、药企、物流公司的对接都制定了详细方案。
“一般的'货物通关，是货物到了以后才提交通关申请。我们第一时间指导了提前办通关单，那边消杀完了以后，我们马上进场，可以说是无缝衔接。”市药监局药品注册处负责人李杰说。
连日来，位于张江的上海市食品药品检验研究院灯火通明。为确保首批药品“随到随检”，26名检验人员索性住进了单位，确保“药品一到，立刻进入实验室开工”。
必须走的环节，一步不少！上海市食品药品检验研究院院长王彦介绍，口岸检验除了降解产物、含量均匀度、溶出度、主成分含量测定等理化项目，还有涉及微生物限度实验，需要7天的检验周期，而且要求一次成功，不能有任何差错。
“对我们药检院来说一直有长期的技术储备。因为微生物限度实验需要整整7天的培养时间，抽样到达当晚就把样品放入了实验开始计时。这是口服制剂，不涉及到药理毒理动物实验，所以剩下的全部是理化检验指标。”王彦介绍。
作为国家口岸药品检验机构之一，上海承担了全国近40%进口药品的通关和检验任务，很多工作一直都是满负荷运转。“这次再接紧急任务，都还没动员，大家主动请缨，有住进办公室的、有住在实验室旁的。”
李杰说，同事们灯火通明，挑战行业极限，挑战自身身体的极限，就是为了让特效药、救命药的通关、检验、上市都能“快点再快点”，让药品早一天上市，早一天能到医生手里、到患者的床头，在这个疫情最吃紧的当下，为守护生命贡献战疫力。
