上海新冠定点医疗机构迅速入库千盒进口新冠口服药
上海新冠定点医疗机构迅速入库千盒进口新冠口服药，疫情正在最吃紧的时刻，新冠治疗药的“抵达”将为防疫工作再添助力。上海新冠定点医疗机构迅速入库千盒进口新冠口服药。
上海新冠定点医疗机构迅速入库千盒进口新冠口服药13月20日晚，1000盒新冠治疗药Paxlovid由专人专车顺利运达上海市抗击新冠肺炎医疗物资保障基地。入库验收后，上药控股紧急将药品送往上海市公共卫生临床中心，第一时间将药品供新冠临床救治备用，完成了Paxlovid全国首张医院销售单。据悉，上药控股将进一步保持与辉瑞公司及进口商的密切沟通，跟进Paxlovid的进口进度，全力确保后续抗疫物资的保障供应。
2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid）进口注册。作为健康事业“国家队”，上药控股以极速响应、火速行动，为这一重要战疫物资的到来铺平道路。
做好物资供应保障，是疫情防控工作的关键。作为上海市抗击新冠肺炎医疗物资储备基地，上药控股承担着上海市十四大类防疫医疗物资保障供应的重任。早在3月上旬，上药控股就针对本轮疫情制定了物资保障采购目录，并快速进行相关药品储备，其中就包含了辉瑞的口服 ……此处隐藏1258个字……春，药物到达后将立即送往抗疫前线。
3月9日晚间，中国医药公告称，2022年3月9日公司与辉瑞公司签订供货协议。公司将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，由奈玛特韦和利托那韦合用的一种治疗方法。
今年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准的（Paxlovid）特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。
3月18日晚间，中国医药（600056）发布异动公告称，3月17日晚间，公司办结首批该产品的进口通关手续，正在全力配合国家做好抗击新冠疫情的相关工作。该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。
自3月2日至3月18日，中国医药13个交易日中已有10次涨停，股价累计涨幅近200%。截至3月18日收盘，中国医药涨停，报收33.26元，市值355.4亿元。
